Noem vier verschillende chromosoommutaties en leg uit hoe deze ontstaan.

- Insertie/deletie: komt als gevolg van een breuk in het DNA.
- Duplicatie: hierbij zijn twee van dezelfde sequenties achter elkaar gezet op een DNA molecuul. Dit kan komen doordat tijdens de metafase van meiose I op beide homologe chromosomen een transposon is, waardoor de chromosomen tijdens het allignen niet helemaal goed komen te liggen ten opzichte van elkaar, waarna er cross-over plaats vindt en er dus een molecuul met een deletie en een molecuul met een insertie ontstaat. Bij het molecuul met de insertie kan er dus duplicatie plaatsvinden (omdat hetzelfde fragment vanaf een bepaald punt (het punt van de transposons) weer wordt verhaald op hetzelfde DNA molecuul).
- Inversie: Hierbij word er een DNA sequentie (bijvoorbeeld een tripletcodon) omgedraaid, zodat het achterstevoren ten opzichte van de oudere sequentie komt te staan.
- Translocatie: translocatie is het verschijnsel waarbij bepaalde sequenties op nonhomologe chromosomen met elkaar worden verwisseld.