Stoornis in secundaire hemostase; nabloeden! Hemofilie A = deficiëntie stollingsfactor VIII (85%) Hemofilie B = deficiëntie stollingsfactor IX (15%) NB: komt alleen bij mannen voor, want X-gebonden recessief!
klinische kenmerken: - gewrichtsbloedingen - spierbloedingen - diepe hematomen - bloeding na trauma Behandeling: substitutie ontbrekende factor of desmopressine (DDAVP) => alleen bij hemofilie A, want desmopressine vermeerdert factor VIII en vWF.