Noem 5 belangrijke veranderingen in het immuunsysteem bij immunosenescence:

1. Verminderde APC's


2. Meer chronische ontsteking inflammageing

3. Replicatieve senescence = Het aantal geheugen T cellen moet je het mee doen als je ouder wordt. Deze cellen gaan delen als gevolg van respons op antigeen. Delende cellen stoppen op gegeven moment met delen: na een aantal delingsreacties kan een cel niet meer delen omdat de telomeren op zijn. Met iedere deling verkorten de telomeren: zo kort dat het beschermkapje te kort is geworden dat de cel zegt: we kunnen niet verder delen want dan gaat ons DNA eraan. Onderzoek heeft ook aangetoont dat korte telomeren in lymfocyten geassocieerd worden met hogere morbiditeit en mortaliteit door infectieziekten. Je ziet in volgende grafiek dat de telomeren in granulocyten en lymfocyten korter worden =  replicatieve senescence.


4. Verminderde functie van B-effector en B-geheugencellen --> meer naieve b cellen die niet tot geheugencellen en effector cellen zijn gemaakt

5. Kleiner worden van de thymus = verminderde TCR diversiteit, minder functie van naieve t cellen en een lager aantal. In detail:
Changes to T-cells

• De populatie naieve T cellen neemt af
  
• De diversiteit receptoren neemt af
  
• De ratio CD4/CD8 (Th/CTL) neemt af: voornamelijk omdat de CD8en toenemen relatief
  
• Klonale expansie neemt toe = diversiteit neemt af. Het geheugencompartiment wordt gedomineert door dit soort t cel kloons.
  
• GrB (effectormolecuul dat uitgescheiden wordt door T cellen bij infectie) neemt toe tijdens GEEN infectie → schade
  
• Molecuul CD28 neemt af: dit is belangrijk voor de costimulatie van T cellen. Dit neemt af.