Gestoorde granulocytenfunctie
Primair (erfelijk bepaald):
-Chédiak-Higashi sundroom (LYST gen, lysosomal trafficking regulator): chemotaxis verstoord, doden van bacteriën is verstoord, neutrofielen afwijkend
-Chronische granulomateuze ziekte: komt bijna alleen bij mannen voor, oxidase systeem verstoord (mutatie in fagocyt NADPH-oxidase)
-Erfelijke myeloperoxidase deficiëntie: geen hypochloriet, wat voor problemen verwacht je voor de patiënt?

Secundair (als gevolg van ander lijden):
-Premature kinderen
-Ondervoeding
-Brandwonden